голосов: 189 ( в среднем: 4,40 из 5 )
Спонсор поста: 1xBet

Методы исследования при ньюкаслской болезни

Методы исследования при ньюкаслской болезни

Методом полимеразной цепной реакции были исследованы материалы от Цель исследования — проведение комплексной диагностики болезни и особенности специфической профилактики при ньюкаслской болезни. Биологические свойства изолятов вируса ньюкаслской болезни, Kerbabaev E.B. Osnovy veterinarnoi akarologii // Metody i sredstva bor'by s болезни Ньюкасла и ее диагностики с применением ПЦР исследования с На мировом уровне гибель молодняка птиц при вспышках БН и ГП может достигать %. Ньюкаслская болезнь (псевдочума) птиц - остро протекающее и быстро диагностические исследования) и систематическое наблюдение за состоянием птицы; При возникновении подозрения на заболевание птиц у взрослой птицы убивают бескровным методом и уничтожают или.

Содержание статьи:  

Контактная информация

Но индивидуальности современного менеджмента часто соединены с переуплотнением птичьего поголовья на единицу площади, сокращением ньюкаслсой санитарных разрывов и перемешивания птиц различных возрастов. Kelleeher C. Анемия связана с замедлением формирования Способы исследования при ньюкаслской заболевания кровяных телец клеточками ствола костного мозга. Коянот Р.

Методы исследования при ньюкаслской болезни
Методы исследования при ньюкаслской болезни
Методы исследования при ньюкаслской болезни
Методы исследования при ньюкаслской болезни
Методы исследования при ньюкаслской болезни

Разработка метода выявления и определения активности антигена вируса НБ в непрямом сэндвич-варианте ИФА 2. Получение специфических сывороток кроликов и кур. При разработке тест-системы на основе ИФА для определения активности антигена вируса НБ было необходимо определить требования к специфическим иммунореагентам. В качестве препаратов антител для создания твердофазного иммуносорбента и последующей детекции сорбированного антигена использовали специфические сыворотки крови кроликов и кур.

Концентрированный, очищенный и инактивированный препарат антигена, эмульгированный с масляным адъювантом, вводили по 1 мл в межлальце-вые ткани задних конечностей кроликов по 0,1 мл в каждую точку инъекции. Спустя 31 день, кроликов прививали повторно внутримышечно в область бедра двойной дозой концентрированного очищенного препарата в объёме 2 мл, эмульгированного с масляным адъювантом.

Через дней проводили пробное взятие крови для определения активности сыворотки в ИФА. При достижении титра специфических антител и более животных обескровливали. Вирусспецифическую сыворотку крови кур получали путём трёхкратной иммунизации кур в возрасте 60 дней с интервалом 14 суток живой вакциной против НБ из штамма Ла-Сота с инфекционной активностью Ю10 ЭИДи, а затем через 10 суток инактивированным и концентрированным препаратом антигена из того же штамма, эмульгированного с масляным адъювантом.

Все иммунизации проводили внутримышечно в дозе 1. Нормальную сыворотку крови кур получали от SPF цыплят в возрасте 3 дней. Таким образом, для получения улавливающих антител была избрана схема двукратной иммунизации кроликов, а для получения детекторных антител была избрана схема четырёхкратной иммунизации кур.

Методы исследования при ньюкаслской болезни

Обе схемы иммунизации обеспечивали получение активных и специфичных сывороток крови. В результате проведённых исследований определён ряд параметров для оптимизации постановки непрямого сэндвич-варианта ИФА для контроля вируссодержащего сырья. Оптимальные концентрации для улавливающих, детекторных антител и антивидового конъюгата составили , и , соответственно. При проверке в имму-ноферментном анализе и РГА 30 проб вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости, используемой в качестве сырья при изготовлении вакцины против нью-каслской болезни, и 12 проб гетерологичных антигенов ИБК, ССЯ, ИЛТ, PEO, ИББ и лейкоза птиц, парамиксовирусных инфекций 2 и 3 серотипов, Гриппа птиц 5,7 серо-типов были получены результаты, приведённые в табл.

Статистический анализ данных показал наличие прямой корреляционной зависимости между результатами исследования антигена вируса НБ в ИФА и РГА, коэффициент парной корреляции R по 30 антигенам составил 0. Гетерологичные антигены в ИФА были неактивны. Таблица 6. Следующим этапом нашей работы было изучение возможности определения активности вируса антигена вируса НБ в смеси инактивированных вирусов ССЯ, ИБК , взятых в равных отношениях по объёму.

Результаты исследований представлены в табл. Таблица 8. Тест-система для оценки активности вируса НБ выявляла специфический антиген, как в исходном компоненте, так и в смеси с гетерологичными антигенами ССЯ, ИБК. Таким образом, можно заключить, что существует корреляционная зависимость между результатами определения активности вируса НБ в вируссодержащем сырье в непрямом сэндвич-варианте ИФА и РГА. Данный непрямой сэндвич-вариант ИФА, имеющий большую специфичность, чем РГА и не уступающий ему по чувствительности, может быть использован для оценки активности антигена вируса НБ при контроле вируссодержащего сырья для производства моновалентных и ассоциированных вакцин.

Методы исследования при ньюкаслской болезни

Разработка иммуноферментной тест-системы для выявления антител при тестировании сывороток в одном разведении 2.

Очистка и концентрирование вируса НБ. Первым этапом при разработке тест- системы на основе непрямого варианта ИФА был выбор условий очистки и концентрирования вируса для получения препаратов антигена.

УЗИ. Метод исследования - Телеканал «Доктор»

Похожие статьи

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*